<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<oai_dc:dc schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
<dc:title>A human pancreatic ribonuclease variant kills cancer cells by apoptosis and reduces the expression of P-glycoprotein in MDR cell lines</dc:title>
<dc:creator>Castro Gallegos, Jessica</dc:creator>
<dc:contributor>Vilanova i Brugués, Maria</dc:contributor>
<dc:contributor>Benito i Mundet, Antoni</dc:contributor>
<dc:contributor>Universitat de Girona. Departament de Biologia</dc:contributor>
<dc:subject>Glicoproeïna-p</dc:subject>
<dc:subject>P-glycoprotein</dc:subject>
<dc:subject>Medicaments anticancerosos</dc:subject>
<dc:subject>Anticancer drugs</dc:subject>
<dc:subject>Resistencia a múltiples drogas</dc:subject>
<dc:subject>Resistència a múltiple drogues</dc:subject>
<dc:subject>Multiple drug resistance</dc:subject>
<dc:subject>Apoptosi</dc:subject>
<dc:subject>Apoptosis</dc:subject>
<dc:subject>Onconasa</dc:subject>
<dc:subject>Onconase</dc:subject>
<dc:subject>Ribonucleasa pancreàtica humana</dc:subject>
<dc:subject>Human pancreaqtic ribonuclease</dc:subject>
<dc:subject>576</dc:subject>
<dc:subject>577</dc:subject>
<dc:description>En aquesta tesi s'han estudiat les propietats antitumorals d'una variant de la ribonucleasa pancreàtica humana anomenada PE5 que incorpora un senyal de localització nuclear. Aquest estudi mostra que PE5 indueix l'apoptosi de les cèl·lules tractades i que aquesta mort és independent de l'activitat de p53. A més, l'efecte citotòxic no es veu afectat per un fenotip de resistència a múltiples drogues. Les dades també mostren que l'activitat citotòxica de PE5 és selectiva per a cèl·lules tumorals in vitro i que la capacitat citotòxica de les dues ribonucleases és semblant. S'ha estudiat l'efecte d'aquestes dues ribonucleases sobre el cicle cel·lular, l'activació de diferents caspases i l'expressió de proteïnes relacionades amb l'apoptosi i el cicle cel·lular. Els resultats indiquen que PE5 i l'onconasa maten les cèl·lules a través de mecanismes diferents. A més, PE5 però no l'onconasa, redueix l'acumulació de glicoproteïna-P en dues línies cel·lulars resistents a múltiples drogues.</dc:description>
<dc:description>In this thesis the antitumor properties of PE5, a variant of human pancreatic ribonuclease carrying a nuclear localization signal, have been investigated. This study shows that the cytotoxicity of PE5 is produced through apoptosis and that this ribonuclease does not require the activity of p53 to trigger the cell death. In addition, the cytotoxic effect is not prevented by a multiple drug resistance phenotype. The data also show that in vitro PE5 is selective for tumor cells and that PE5 and onconase induce cell death to the same extent. Effects of both ribonucleases on the cell cycle, on the activation of different caspases and on the expression of different apoptosis- and cell cycle-related proteins have been investigated. The results show that PE5 and onconase kill the cells through mechanisms with significant differences. In addition, PE5 but not onconase, reduces the accumulation of P-glycoprotein in two different multidrug-resistant cell lines.</dc:description>
<dc:date>2010-10-26</dc:date>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dc:type>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
<dc:identifier>Gi. 1490-2010</dc:identifier>
<dc:identifier>9788469405352</dc:identifier>
<dc:identifier>http://www.tdx.cat/TDX-1130110-125506</dc:identifier>
<dc:identifier>http://hdl.handle.net/10803/7643</dc:identifier>
<dc:language>eng</dc:language>
<dc:rights>ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.</dc:rights>
<dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights>
<dc:format>application/pdf</dc:format>
<dc:publisher>Universitat de Girona</dc:publisher>
<dc:source>TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)</dc:source>
</oai_dc:dc>
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<d:DIDL schemaLocation="urn:mpeg:mpeg21:2002:02-DIDL-NS http://standards.iso.org/ittf/PubliclyAvailableStandards/MPEG-21_schema_files/did/didl.xsd">
<d:DIDLInfo>
<dcterms:created schemaLocation="http://purl.org/dc/terms/ http://dublincore.org/schemas/xmls/qdc/dcterms.xsd">2010-11-30</dcterms:created>
</d:DIDLInfo>
<d:Item id="hdl_10803_7643">
<d:Descriptor>
<d:Statement mimeType="application/xml; charset=utf-8">
<dii:Identifier schemaLocation="urn:mpeg:mpeg21:2002:01-DII-NS http://standards.iso.org/ittf/PubliclyAvailableStandards/MPEG-21_schema_files/dii/dii.xsd">urn:hdl:10803/7643</dii:Identifier>
</d:Statement>
</d:Descriptor>
<d:Descriptor>
<d:Statement mimeType="application/xml; charset=utf-8">
<oai_dc:dc schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
<dc:title>A human pancreatic ribonuclease variant kills cancer cells by apoptosis and reduces the expression of P-glycoprotein in MDR cell lines</dc:title>
<dc:creator>Castro Gallegos, Jessica</dc:creator>
<dc:contributor>jessica.castro@udg.edu</dc:contributor>
<dc:contributor>true</dc:contributor>
<dc:contributor>Vilanova i Brugués, Maria</dc:contributor>
<dc:contributor>Benito i Mundet, Antoni</dc:contributor>
<dc:subject>Glicoproeïna-p</dc:subject>
<dc:subject>P-glycoprotein</dc:subject>
<dc:subject>Medicaments anticancerosos</dc:subject>
<dc:subject>Anticancer drugs</dc:subject>
<dc:subject>Resistencia a múltiples drogas</dc:subject>
<dc:subject>Resistència a múltiple drogues</dc:subject>
<dc:subject>Multiple drug resistance</dc:subject>
<dc:subject>Apoptosi</dc:subject>
<dc:subject>Apoptosis</dc:subject>
<dc:subject>Onconasa</dc:subject>
<dc:subject>Onconase</dc:subject>
<dc:subject>Ribonucleasa pancreàtica humana</dc:subject>
<dc:subject>Human pancreaqtic ribonuclease</dc:subject>
<dc:description>En aquesta tesi s'han estudiat les propietats antitumorals d'una variant de la ribonucleasa pancreàtica humana anomenada PE5 que incorpora un senyal de localització nuclear. Aquest estudi mostra que PE5 indueix l'apoptosi de les cèl·lules tractades i que aquesta mort és independent de l'activitat de p53. A més, l'efecte citotòxic no es veu afectat per un fenotip de resistència a múltiples drogues. Les dades també mostren que l'activitat citotòxica de PE5 és selectiva per a cèl·lules tumorals in vitro i que la capacitat citotòxica de les dues ribonucleases és semblant. S'ha estudiat l'efecte d'aquestes dues ribonucleases sobre el cicle cel·lular, l'activació de diferents caspases i l'expressió de proteïnes relacionades amb l'apoptosi i el cicle cel·lular. Els resultats indiquen que PE5 i l'onconasa maten les cèl·lules a través de mecanismes diferents. A més, PE5 però no l'onconasa, redueix l'acumulació de glicoproteïna-P en dues línies cel·lulars resistents a múltiples drogues.</dc:description>
<dc:description>In this thesis the antitumor properties of PE5, a variant of human pancreatic ribonuclease carrying a nuclear localization signal, have been investigated. This study shows that the cytotoxicity of PE5 is produced through apoptosis and that this ribonuclease does not require the activity of p53 to trigger the cell death. In addition, the cytotoxic effect is not prevented by a multiple drug resistance phenotype. The data also show that in vitro PE5 is selective for tumor cells and that PE5 and onconase induce cell death to the same extent. Effects of both ribonucleases on the cell cycle, on the activation of different caspases and on the expression of different apoptosis- and cell cycle-related proteins have been investigated. The results show that PE5 and onconase kill the cells through mechanisms with significant differences. In addition, PE5 but not onconase, reduces the accumulation of P-glycoprotein in two different multidrug-resistant cell lines.</dc:description>
<dc:date>2011-04-12T17:33:06Z</dc:date>
<dc:date>2010-11-30</dc:date>
<dc:date>2010-10-26</dc:date>
<dc:date>2010-11-30</dc:date>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dc:type>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
<dc:identifier>9788469405352</dc:identifier>
<dc:identifier>http://www.tdx.cat/TDX-1130110-125506</dc:identifier>
<dc:identifier>http://hdl.handle.net/10803/7643</dc:identifier>
<dc:language>eng</dc:language>
<dc:rights>ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.</dc:rights>
<dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights>
<dc:publisher>Universitat de Girona</dc:publisher>
<dc:source>TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)</dc:source>
</oai_dc:dc>
</d:Statement>
</d:Descriptor>
<d:Component id="10803_7643_3">
</d:Component>
</d:Item>
</d:DIDL>
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<dim:dim schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
<dim:field element="contributor" mdschema="dc">Universitat de Girona. Departament de Biologia</dim:field>
<dim:field element="contributor" mdschema="dc" qualifier="author">Castro Gallegos, Jessica</dim:field>
<dim:field element="contributor" mdschema="dc" qualifier="authoremail">jessica.castro@udg.edu</dim:field>
<dim:field element="contributor" mdschema="dc" qualifier="authoremailshow">true</dim:field>
<dim:field element="contributor" mdschema="dc" qualifier="director">Vilanova i Brugués, Maria</dim:field>
<dim:field element="contributor" mdschema="dc" qualifier="director">Benito i Mundet, Antoni</dim:field>
<dim:field element="date" mdschema="dc" qualifier="accessioned">2011-04-12T17:33:06Z</dim:field>
<dim:field element="date" mdschema="dc" qualifier="available">2010-11-30</dim:field>
<dim:field element="date" mdschema="dc" qualifier="issued">2010-10-26</dim:field>
<dim:field element="date" mdschema="dc" qualifier="submitted">2010-11-30</dim:field>
<dim:field element="identifier" mdschema="dc">Gi. 1490-2010</dim:field>
<dim:field element="identifier" mdschema="dc" qualifier="isbn">9788469405352</dim:field>
<dim:field element="identifier" mdschema="dc" qualifier="uri">http://www.tdx.cat/TDX-1130110-125506</dim:field>
<dim:field element="identifier" mdschema="dc" qualifier="uri">http://hdl.handle.net/10803/7643</dim:field>
<dim:field element="description" lang="cat" mdschema="dc" qualifier="abstract">En aquesta tesi s'han estudiat les propietats antitumorals d'una variant de la ribonucleasa pancreàtica humana anomenada PE5 que incorpora un senyal de localització nuclear. Aquest estudi mostra que PE5 indueix l'apoptosi de les cèl·lules tractades i que aquesta mort és independent de l'activitat de p53. A més, l'efecte citotòxic no es veu afectat per un fenotip de resistència a múltiples drogues. Les dades també mostren que l'activitat citotòxica de PE5 és selectiva per a cèl·lules tumorals in vitro i que la capacitat citotòxica de les dues ribonucleases és semblant. S'ha estudiat l'efecte d'aquestes dues ribonucleases sobre el cicle cel·lular, l'activació de diferents caspases i l'expressió de proteïnes relacionades amb l'apoptosi i el cicle cel·lular. Els resultats indiquen que PE5 i l'onconasa maten les cèl·lules a través de mecanismes diferents. A més, PE5 però no l'onconasa, redueix l'acumulació de glicoproteïna-P en dues línies cel·lulars resistents a múltiples drogues.</dim:field>
<dim:field element="description" lang="eng" mdschema="dc" qualifier="abstract">In this thesis the antitumor properties of PE5, a variant of human pancreatic ribonuclease carrying a nuclear localization signal, have been investigated. This study shows that the cytotoxicity of PE5 is produced through apoptosis and that this ribonuclease does not require the activity of p53 to trigger the cell death. In addition, the cytotoxic effect is not prevented by a multiple drug resistance phenotype. The data also show that in vitro PE5 is selective for tumor cells and that PE5 and onconase induce cell death to the same extent. Effects of both ribonucleases on the cell cycle, on the activation of different caspases and on the expression of different apoptosis- and cell cycle-related proteins have been investigated. The results show that PE5 and onconase kill the cells through mechanisms with significant differences. In addition, PE5 but not onconase, reduces the accumulation of P-glycoprotein in two different multidrug-resistant cell lines.</dim:field>
<dim:field element="format" mdschema="dc" qualifier="mimetype">application/pdf</dim:field>
<dim:field element="language" mdschema="dc" qualifier="iso">eng</dim:field>
<dim:field element="publisher" mdschema="dc">Universitat de Girona</dim:field>
<dim:field element="rights" mdschema="dc" qualifier="license">ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.</dim:field>
<dim:field element="rights" lang="cat" mdschema="dc" qualifier="accessLevel">info:eu-repo/semantics/openAccess</dim:field>
<dim:field element="source" mdschema="dc">TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)</dim:field>
<dim:field element="subject" mdschema="dc">Glicoproeïna-p</dim:field>
<dim:field element="subject" mdschema="dc">P-glycoprotein</dim:field>
<dim:field element="subject" mdschema="dc">Medicaments anticancerosos</dim:field>
<dim:field element="subject" mdschema="dc">Anticancer drugs</dim:field>
<dim:field element="subject" mdschema="dc">Resistencia a múltiples drogas</dim:field>
<dim:field element="subject" mdschema="dc">Resistència a múltiple drogues</dim:field>
<dim:field element="subject" mdschema="dc">Multiple drug resistance</dim:field>
<dim:field element="subject" mdschema="dc">Apoptosi</dim:field>
<dim:field element="subject" mdschema="dc">Apoptosis</dim:field>
<dim:field element="subject" mdschema="dc">Onconasa</dim:field>
<dim:field element="subject" mdschema="dc">Onconase</dim:field>
<dim:field element="subject" mdschema="dc">Ribonucleasa pancreàtica humana</dim:field>
<dim:field element="subject" mdschema="dc">Human pancreaqtic ribonuclease</dim:field>
<dim:field element="subject" lang="cat" mdschema="dc" qualifier="udc">576</dim:field>
<dim:field element="subject" lang="cat" mdschema="dc" qualifier="udc">577</dim:field>
<dim:field element="title" mdschema="dc">A human pancreatic ribonuclease variant kills cancer cells by apoptosis and reduces the expression of P-glycoprotein in MDR cell lines</dim:field>
<dim:field element="type" mdschema="dc">info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dim:field>
<dim:field element="type" mdschema="dc">info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dim:field>
</dim:dim>
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<thesis schemaLocation="http://www.ndltd.org/standards/metadata/etdms/1.0/ http://www.ndltd.org/standards/metadata/etdms/1.0/etdms.xsd">
<title>A human pancreatic ribonuclease variant kills cancer cells by apoptosis and reduces the expression of P-glycoprotein in MDR cell lines</title>
<creator>Castro Gallegos, Jessica</creator>
<contributor>jessica.castro@udg.edu</contributor>
<contributor>true</contributor>
<contributor>Vilanova i Brugués, Maria</contributor>
<contributor>Benito i Mundet, Antoni</contributor>
<subject>Glicoproeïna-p</subject>
<subject>P-glycoprotein</subject>
<subject>Medicaments anticancerosos</subject>
<subject>Anticancer drugs</subject>
<subject>Resistencia a múltiples drogas</subject>
<subject>Resistència a múltiple drogues</subject>
<subject>Multiple drug resistance</subject>
<subject>Apoptosi</subject>
<subject>Apoptosis</subject>
<subject>Onconasa</subject>
<subject>Onconase</subject>
<subject>Ribonucleasa pancreàtica humana</subject>
<subject>Human pancreaqtic ribonuclease</subject>
<description>En aquesta tesi s'han estudiat les propietats antitumorals d'una variant de la ribonucleasa pancreàtica humana anomenada PE5 que incorpora un senyal de localització nuclear. Aquest estudi mostra que PE5 indueix l'apoptosi de les cèl·lules tractades i que aquesta mort és independent de l'activitat de p53. A més, l'efecte citotòxic no es veu afectat per un fenotip de resistència a múltiples drogues. Les dades també mostren que l'activitat citotòxica de PE5 és selectiva per a cèl·lules tumorals in vitro i que la capacitat citotòxica de les dues ribonucleases és semblant. S'ha estudiat l'efecte d'aquestes dues ribonucleases sobre el cicle cel·lular, l'activació de diferents caspases i l'expressió de proteïnes relacionades amb l'apoptosi i el cicle cel·lular. Els resultats indiquen que PE5 i l'onconasa maten les cèl·lules a través de mecanismes diferents. A més, PE5 però no l'onconasa, redueix l'acumulació de glicoproteïna-P en dues línies cel·lulars resistents a múltiples drogues.</description>
<description>In this thesis the antitumor properties of PE5, a variant of human pancreatic ribonuclease carrying a nuclear localization signal, have been investigated. This study shows that the cytotoxicity of PE5 is produced through apoptosis and that this ribonuclease does not require the activity of p53 to trigger the cell death. In addition, the cytotoxic effect is not prevented by a multiple drug resistance phenotype. The data also show that in vitro PE5 is selective for tumor cells and that PE5 and onconase induce cell death to the same extent. Effects of both ribonucleases on the cell cycle, on the activation of different caspases and on the expression of different apoptosis- and cell cycle-related proteins have been investigated. The results show that PE5 and onconase kill the cells through mechanisms with significant differences. In addition, PE5 but not onconase, reduces the accumulation of P-glycoprotein in two different multidrug-resistant cell lines.</description>
<date>2011-04-12</date>
<date>2010-11-30</date>
<date>2010-10-26</date>
<date>2010-11-30</date>
<type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</type>
<type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</type>
<identifier>9788469405352</identifier>
<identifier>http://www.tdx.cat/TDX-1130110-125506</identifier>
<identifier>http://hdl.handle.net/10803/7643</identifier>
<language>eng</language>
<rights>ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.</rights>
<rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</rights>
<publisher>Universitat de Girona</publisher>
<source>TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)</source>
</thesis>
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<record schemaLocation="http://www.loc.gov/MARC21/slim http://www.loc.gov/standards/marcxml/schema/MARC21slim.xsd">
<leader>00925njm 22002777a 4500</leader>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="042">
<subfield code="a">dc</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="720">
<subfield code="a">Castro Gallegos, Jessica</subfield>
<subfield code="e">author</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="260">
<subfield code="c">2010-10-26</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="520">
<subfield code="a">En aquesta tesi s'han estudiat les propietats antitumorals d'una variant de la ribonucleasa pancreàtica humana anomenada PE5 que incorpora un senyal de localització nuclear. Aquest estudi mostra que PE5 indueix l'apoptosi de les cèl·lules tractades i que aquesta mort és independent de l'activitat de p53. A més, l'efecte citotòxic no es veu afectat per un fenotip de resistència a múltiples drogues. Les dades també mostren que l'activitat citotòxica de PE5 és selectiva per a cèl·lules tumorals in vitro i que la capacitat citotòxica de les dues ribonucleases és semblant. S'ha estudiat l'efecte d'aquestes dues ribonucleases sobre el cicle cel·lular, l'activació de diferents caspases i l'expressió de proteïnes relacionades amb l'apoptosi i el cicle cel·lular. Els resultats indiquen que PE5 i l'onconasa maten les cèl·lules a través de mecanismes diferents. A més, PE5 però no l'onconasa, redueix l'acumulació de glicoproteïna-P en dues línies cel·lulars resistents a múltiples drogues.</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="520">
<subfield code="a">In this thesis the antitumor properties of PE5, a variant of human pancreatic ribonuclease carrying a nuclear localization signal, have been investigated. This study shows that the cytotoxicity of PE5 is produced through apoptosis and that this ribonuclease does not require the activity of p53 to trigger the cell death. In addition, the cytotoxic effect is not prevented by a multiple drug resistance phenotype. The data also show that in vitro PE5 is selective for tumor cells and that PE5 and onconase induce cell death to the same extent. Effects of both ribonucleases on the cell cycle, on the activation of different caspases and on the expression of different apoptosis- and cell cycle-related proteins have been investigated. The results show that PE5 and onconase kill the cells through mechanisms with significant differences. In addition, PE5 but not onconase, reduces the accumulation of P-glycoprotein in two different multidrug-resistant cell lines.</subfield>
</datafield>
<datafield ind1="8" ind2=" " tag="024">
<subfield code="a">9788469405352</subfield>
</datafield>
<datafield ind1="8" ind2=" " tag="024">
<subfield code="a">http://www.tdx.cat/TDX-1130110-125506</subfield>
</datafield>
<datafield ind1="8" ind2=" " tag="024">
<subfield code="a">http://hdl.handle.net/10803/7643</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">Glicoproeïna-p</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">P-glycoprotein</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">Medicaments anticancerosos</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">Anticancer drugs</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">Resistencia a múltiples drogas</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">Resistència a múltiple drogues</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">Multiple drug resistance</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">Apoptosi</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">Apoptosis</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">Onconasa</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">Onconase</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">Ribonucleasa pancreàtica humana</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">Human pancreaqtic ribonuclease</subfield>
</datafield>
<datafield ind1="0" ind2="0" tag="245">
<subfield code="a">A human pancreatic ribonuclease variant kills cancer cells by apoptosis and reduces the expression of P-glycoprotein in MDR cell lines</subfield>
</datafield>
</record>
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<record schemaLocation="http://www.loc.gov/MARC21/slim http://www.loc.gov/standards/marcxml/schema/MARC21slim.xsd">
<leader>nam a 5i 4500</leader>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">Glicoproeïna-p</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">P-glycoprotein</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">Medicaments anticancerosos</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">Anticancer drugs</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">Resistencia a múltiples drogas</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">Resistència a múltiple drogues</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">Multiple drug resistance</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">Apoptosi</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">Apoptosis</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">Onconasa</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">Onconase</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">Ribonucleasa pancreàtica humana</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">Human pancreaqtic ribonuclease</subfield>
</datafield>
<datafield ind1="1" ind2="0" tag="245">
<subfield code="a">A human pancreatic ribonuclease variant kills cancer cells by apoptosis and reduces the expression of P-glycoprotein in MDR cell lines</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2="1" tag="264">
<subfield code="a">[Girona] :</subfield>
<subfield code="b">Universitat de Girona,</subfield>
<subfield code="c">[2010]</subfield>
</datafield>
<datafield ind1="4" ind2="0" tag="856">
<subfield code="z">Accés lliure</subfield>
<subfield code="u">http://hdl.handle.net/10803/7643</subfield>
</datafield>
<controlfield tag="007">cr |||||||||||</controlfield>
<controlfield tag="008">AAMMDDs2010 sp ||||fsm||||0|| 0 eng|c</controlfield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="020">
<subfield code="a">9788469405352</subfield>
</datafield>
<datafield ind1="1" ind2=" " tag="100">
<subfield code="a">Castro Gallegos, Jessica,</subfield>
<subfield code="e">autor</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="502">
<subfield code="g">Tesi</subfield>
<subfield code="b">Doctorat</subfield>
<subfield code="c">Universitat de Girona. Departament de Biologia</subfield>
<subfield code="d">2010</subfield>
</datafield>
<datafield ind1="2" ind2=" " tag="710">
<subfield code="a">Universitat de Girona. Departament de Biologia</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2="4" tag="655">
<subfield code="a">Tesis i dissertacions electròniques</subfield>
</datafield>
<datafield ind1="1" ind2=" " tag="700">
<subfield code="a">Vilanova i Brugués, Maria,</subfield>
<subfield code="e">supervisor acadèmic</subfield>
</datafield>
<datafield ind1="1" ind2=" " tag="700">
<subfield code="a">Benito i Mundet, Antoni,</subfield>
<subfield code="e">supervisor acadèmic</subfield>
</datafield>
<datafield ind1="0" ind2=" " tag="730">
<subfield code="a">TDX</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="017">
<subfield code="a">DL Gi. 1490-2010</subfield>
<subfield code="b">Biblioteca de Catalunya</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="520">
<subfield code="a">En aquesta tesi s'han estudiat les propietats antitumorals d'una variant de la ribonucleasa pancreàtica humana anomenada PE5 que incorpora un senyal de localització nuclear. Aquest estudi mostra que PE5 indueix l'apoptosi de les cèl·lules tractades i que aquesta mort és independent de l'activitat de p53. A més, l'efecte citotòxic no es veu afectat per un fenotip de resistència a múltiples drogues. Les dades també mostren que l'activitat citotòxica de PE5 és selectiva per a cèl·lules tumorals in vitro i que la capacitat citotòxica de les dues ribonucleases és semblant. S'ha estudiat l'efecte d'aquestes dues ribonucleases sobre el cicle cel·lular, l'activació de diferents caspases i l'expressió de proteïnes relacionades amb l'apoptosi i el cicle cel·lular. Els resultats indiquen que PE5 i l'onconasa maten les cèl·lules a través de mecanismes diferents. A més, PE5 però no l'onconasa, redueix l'acumulació de glicoproteïna-P en dues línies cel·lulars resistents a múltiples drogues.</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="998">
<subfield code="a">g</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="040">
<subfield code="a">ES-BaCBU</subfield>
<subfield code="b">cat</subfield>
<subfield code="e">rda</subfield>
<subfield code="c">ES-BaCBU</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="336">
<subfield code="a">text</subfield>
<subfield code="b">txt</subfield>
<subfield code="2">rdacontent</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="337">
<subfield code="a">informàtic</subfield>
<subfield code="b">c</subfield>
<subfield code="2">rdamedia</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="338">
<subfield code="a">recurs en línia</subfield>
<subfield code="b">cr</subfield>
<subfield code="2">rdacarrier</subfield>
</datafield>
</record>
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<mets ID=" DSpace_ITEM_10803-7643" OBJID=" hdl:10803/7643" PROFILE="DSpace METS SIP Profile 1.0" TYPE="DSpace ITEM" schemaLocation="http://www.loc.gov/METS/ http://www.loc.gov/standards/mets/mets.xsd">
<metsHdr CREATEDATE="2021-10-30T07:23:15Z">
<agent ROLE="CUSTODIAN" TYPE="ORGANIZATION">
<name>TDX</name>
</agent>
</metsHdr>
<dmdSec ID="DMD_10803_7643">
<mdWrap MDTYPE="MODS">
<xmlData schemaLocation="http://www.loc.gov/mods/v3 http://www.loc.gov/standards/mods/v3/mods-3-1.xsd">
<mods:mods schemaLocation="http://www.loc.gov/mods/v3 http://www.loc.gov/standards/mods/v3/mods-3-1.xsd">
<mods:name>
<mods:role>
<mods:roleTerm type="text">author</mods:roleTerm>
</mods:role>
<mods:namePart>Castro Gallegos, Jessica</mods:namePart>
</mods:name>
<mods:name>
<mods:role>
<mods:roleTerm type="text">authoremail</mods:roleTerm>
</mods:role>
<mods:namePart>jessica.castro@udg.edu</mods:namePart>
</mods:name>
<mods:name>
<mods:role>
<mods:roleTerm type="text">authoremailshow</mods:roleTerm>
</mods:role>
<mods:namePart>true</mods:namePart>
</mods:name>
<mods:name>
<mods:role>
<mods:roleTerm type="text">director</mods:roleTerm>
</mods:role>
<mods:namePart>Vilanova i Brugués, Maria</mods:namePart>
</mods:name>
<mods:name>
<mods:role>
<mods:roleTerm type="text">director</mods:roleTerm>
</mods:role>
<mods:namePart>Benito i Mundet, Antoni</mods:namePart>
</mods:name>
<mods:extension>
<mods:dateAccessioned encoding="iso8601">2011-04-12T17:33:06Z</mods:dateAccessioned>
</mods:extension>
<mods:extension>
<mods:dateAvailable encoding="iso8601">2010-11-30</mods:dateAvailable>
</mods:extension>
<mods:originInfo>
<mods:dateIssued encoding="iso8601">2010-10-26</mods:dateIssued>
</mods:originInfo>
<mods:identifier type="isbn">9788469405352</mods:identifier>
<mods:identifier type="uri">http://www.tdx.cat/TDX-1130110-125506</mods:identifier>
<mods:abstract>En aquesta tesi s'han estudiat les propietats antitumorals d'una variant de la ribonucleasa pancreàtica humana anomenada PE5 que incorpora un senyal de localització nuclear. Aquest estudi mostra que PE5 indueix l'apoptosi de les cèl·lules tractades i que aquesta mort és independent de l'activitat de p53. A més, l'efecte citotòxic no es veu afectat per un fenotip de resistència a múltiples drogues. Les dades també mostren que l'activitat citotòxica de PE5 és selectiva per a cèl·lules tumorals in vitro i que la capacitat citotòxica de les dues ribonucleases és semblant. S'ha estudiat l'efecte d'aquestes dues ribonucleases sobre el cicle cel·lular, l'activació de diferents caspases i l'expressió de proteïnes relacionades amb l'apoptosi i el cicle cel·lular. Els resultats indiquen que PE5 i l'onconasa maten les cèl·lules a través de mecanismes diferents. A més, PE5 però no l'onconasa, redueix l'acumulació de glicoproteïna-P en dues línies cel·lulars resistents a múltiples drogues.</mods:abstract>
<mods:abstract>In this thesis the antitumor properties of PE5, a variant of human pancreatic ribonuclease carrying a nuclear localization signal, have been investigated. This study shows that the cytotoxicity of PE5 is produced through apoptosis and that this ribonuclease does not require the activity of p53 to trigger the cell death. In addition, the cytotoxic effect is not prevented by a multiple drug resistance phenotype. The data also show that in vitro PE5 is selective for tumor cells and that PE5 and onconase induce cell death to the same extent. Effects of both ribonucleases on the cell cycle, on the activation of different caspases and on the expression of different apoptosis- and cell cycle-related proteins have been investigated. The results show that PE5 and onconase kill the cells through mechanisms with significant differences. In addition, PE5 but not onconase, reduces the accumulation of P-glycoprotein in two different multidrug-resistant cell lines.</mods:abstract>
<mods:language>
<mods:languageTerm authority="rfc3066">eng</mods:languageTerm>
</mods:language>
<mods:subject>
<mods:topic>Glicoproeïna-p</mods:topic>
</mods:subject>
<mods:subject>
<mods:topic>P-glycoprotein</mods:topic>
</mods:subject>
<mods:subject>
<mods:topic>Medicaments anticancerosos</mods:topic>
</mods:subject>
<mods:subject>
<mods:topic>Anticancer drugs</mods:topic>
</mods:subject>
<mods:subject>
<mods:topic>Resistencia a múltiples drogas</mods:topic>
</mods:subject>
<mods:subject>
<mods:topic>Resistència a múltiple drogues</mods:topic>
</mods:subject>
<mods:subject>
<mods:topic>Multiple drug resistance</mods:topic>
</mods:subject>
<mods:subject>
<mods:topic>Apoptosi</mods:topic>
</mods:subject>
<mods:subject>
<mods:topic>Apoptosis</mods:topic>
</mods:subject>
<mods:subject>
<mods:topic>Onconasa</mods:topic>
</mods:subject>
<mods:subject>
<mods:topic>Onconase</mods:topic>
</mods:subject>
<mods:subject>
<mods:topic>Ribonucleasa pancreàtica humana</mods:topic>
</mods:subject>
<mods:subject>
<mods:topic>Human pancreaqtic ribonuclease</mods:topic>
</mods:subject>
<mods:titleInfo>
<mods:title>A human pancreatic ribonuclease variant kills cancer cells by apoptosis and reduces the expression of P-glycoprotein in MDR cell lines</mods:title>
</mods:titleInfo>
<mods:genre>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</mods:genre>
</mods:mods>
</xmlData>
</mdWrap>
</dmdSec>
<amdSec ID="FO_10803_7643_3">
<techMD ID="TECH_O_10803_7643_3">
<mdWrap MDTYPE="PREMIS">
<xmlData schemaLocation="http://www.loc.gov/standards/premis http://www.loc.gov/standards/premis/PREMIS-v1-0.xsd">
<premis:premis>
<premis:object>
<premis:objectIdentifier>
<premis:objectIdentifierType>URL</premis:objectIdentifierType>
<premis:objectIdentifierValue>http://www.tdx.cat/bitstream/10803/7643/3/tjcg.pdf</premis:objectIdentifierValue>
</premis:objectIdentifier>
<premis:objectCategory>File</premis:objectCategory>
<premis:objectCharacteristics>
<premis:fixity>
<premis:messageDigestAlgorithm>MD5</premis:messageDigestAlgorithm>
<premis:messageDigest>5bca06d9030af9b06c9d7b25d7541040</premis:messageDigest>
</premis:fixity>
<premis:size>2461731</premis:size>
<premis:format>
<premis:formatDesignation>
<premis:formatName>application/pdf</premis:formatName>
</premis:formatDesignation>
</premis:format>
</premis:objectCharacteristics>
<premis:originalName>tjcg.pdf</premis:originalName>
</premis:object>
</premis:premis>
</xmlData>
</mdWrap>
</techMD>
</amdSec>
<amdSec ID="FT_10803_7643_2">
<techMD ID="TECH_T_10803_7643_2">
<mdWrap MDTYPE="PREMIS">
<xmlData schemaLocation="http://www.loc.gov/standards/premis http://www.loc.gov/standards/premis/PREMIS-v1-0.xsd">
<premis:premis>
<premis:object>
<premis:objectIdentifier>
<premis:objectIdentifierType>URL</premis:objectIdentifierType>
<premis:objectIdentifierValue>http://www.tdx.cat/bitstream/10803/7643/2/tjcg.pdf.txt</premis:objectIdentifierValue>
</premis:objectIdentifier>
<premis:objectCategory>File</premis:objectCategory>
<premis:objectCharacteristics>
<premis:fixity>
<premis:messageDigestAlgorithm>MD5</premis:messageDigestAlgorithm>
<premis:messageDigest>3d50c47f142cc9f08f85687df0ceff72</premis:messageDigest>
</premis:fixity>
<premis:size>163264</premis:size>
<premis:format>
<premis:formatDesignation>
<premis:formatName>text/plain</premis:formatName>
</premis:formatDesignation>
</premis:format>
</premis:objectCharacteristics>
<premis:originalName>tjcg.pdf.txt</premis:originalName>
</premis:object>
</premis:premis>
</xmlData>
</mdWrap>
</techMD>
</amdSec>
<fileSec>
<fileGrp USE="ORIGINAL">
<file ADMID="FO_10803_7643_3" CHECKSUM="5bca06d9030af9b06c9d7b25d7541040" CHECKSUMTYPE="MD5" GROUPID="GROUP_BITSTREAM_10803_7643_3" ID="BITSTREAM_ORIGINAL_10803_7643_3" MIMETYPE="application/pdf" SEQ="3" SIZE="2461731">
</file>
</fileGrp>
<fileGrp USE="TEXT">
<file ADMID="FT_10803_7643_2" CHECKSUM="3d50c47f142cc9f08f85687df0ceff72" CHECKSUMTYPE="MD5" GROUPID="GROUP_BITSTREAM_10803_7643_2" ID="BITSTREAM_TEXT_10803_7643_2" MIMETYPE="text/plain" SEQ="2" SIZE="163264">
</file>
</fileGrp>
</fileSec>
<structMap LABEL="DSpace Object" TYPE="LOGICAL">
<div ADMID="DMD_10803_7643" TYPE="DSpace Object Contents">
<div TYPE="DSpace BITSTREAM">
</div>
</div>
</structMap>
</mets>
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<mods:mods schemaLocation="http://www.loc.gov/mods/v3 http://www.loc.gov/standards/mods/v3/mods-3-1.xsd">
<mods:name>
<mods:namePart>Castro Gallegos, Jessica</mods:namePart>
</mods:name>
<mods:extension>
<mods:dateAvailable encoding="iso8601">2011-04-12T17:33:06Z</mods:dateAvailable>
</mods:extension>
<mods:extension>
<mods:dateAccessioned encoding="iso8601">2010-11-30</mods:dateAccessioned>
</mods:extension>
<mods:originInfo>
<mods:dateIssued encoding="iso8601">2010-10-26</mods:dateIssued>
</mods:originInfo>
<mods:identifier type="isbn">9788469405352</mods:identifier>
<mods:identifier type="uri">http://www.tdx.cat/TDX-1130110-125506</mods:identifier>
<mods:identifier type="uri">http://hdl.handle.net/10803/7643</mods:identifier>
<mods:abstract>En aquesta tesi s'han estudiat les propietats antitumorals d'una variant de la ribonucleasa pancreàtica humana anomenada PE5 que incorpora un senyal de localització nuclear. Aquest estudi mostra que PE5 indueix l'apoptosi de les cèl·lules tractades i que aquesta mort és independent de l'activitat de p53. A més, l'efecte citotòxic no es veu afectat per un fenotip de resistència a múltiples drogues. Les dades també mostren que l'activitat citotòxica de PE5 és selectiva per a cèl·lules tumorals in vitro i que la capacitat citotòxica de les dues ribonucleases és semblant. S'ha estudiat l'efecte d'aquestes dues ribonucleases sobre el cicle cel·lular, l'activació de diferents caspases i l'expressió de proteïnes relacionades amb l'apoptosi i el cicle cel·lular. Els resultats indiquen que PE5 i l'onconasa maten les cèl·lules a través de mecanismes diferents. A més, PE5 però no l'onconasa, redueix l'acumulació de glicoproteïna-P en dues línies cel·lulars resistents a múltiples drogues.</mods:abstract>
<mods:abstract>In this thesis the antitumor properties of PE5, a variant of human pancreatic ribonuclease carrying a nuclear localization signal, have been investigated. This study shows that the cytotoxicity of PE5 is produced through apoptosis and that this ribonuclease does not require the activity of p53 to trigger the cell death. In addition, the cytotoxic effect is not prevented by a multiple drug resistance phenotype. The data also show that in vitro PE5 is selective for tumor cells and that PE5 and onconase induce cell death to the same extent. Effects of both ribonucleases on the cell cycle, on the activation of different caspases and on the expression of different apoptosis- and cell cycle-related proteins have been investigated. The results show that PE5 and onconase kill the cells through mechanisms with significant differences. In addition, PE5 but not onconase, reduces the accumulation of P-glycoprotein in two different multidrug-resistant cell lines.</mods:abstract>
<mods:language>
<mods:languageTerm>eng</mods:languageTerm>
</mods:language>
<mods:accessCondition type="useAndReproduction">ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.</mods:accessCondition>
<mods:accessCondition type="useAndReproduction">info:eu-repo/semantics/openAccess</mods:accessCondition>
<mods:subject>
<mods:topic>Glicoproeïna-p</mods:topic>
</mods:subject>
<mods:subject>
<mods:topic>P-glycoprotein</mods:topic>
</mods:subject>
<mods:subject>
<mods:topic>Medicaments anticancerosos</mods:topic>
</mods:subject>
<mods:subject>
<mods:topic>Anticancer drugs</mods:topic>
</mods:subject>
<mods:subject>
<mods:topic>Resistencia a múltiples drogas</mods:topic>
</mods:subject>
<mods:subject>
<mods:topic>Resistència a múltiple drogues</mods:topic>
</mods:subject>
<mods:subject>
<mods:topic>Multiple drug resistance</mods:topic>
</mods:subject>
<mods:subject>
<mods:topic>Apoptosi</mods:topic>
</mods:subject>
<mods:subject>
<mods:topic>Apoptosis</mods:topic>
</mods:subject>
<mods:subject>
<mods:topic>Onconasa</mods:topic>
</mods:subject>
<mods:subject>
<mods:topic>Onconase</mods:topic>
</mods:subject>
<mods:subject>
<mods:topic>Ribonucleasa pancreàtica humana</mods:topic>
</mods:subject>
<mods:subject>
<mods:topic>Human pancreaqtic ribonuclease</mods:topic>
</mods:subject>
<mods:titleInfo>
<mods:title>A human pancreatic ribonuclease variant kills cancer cells by apoptosis and reduces the expression of P-glycoprotein in MDR cell lines</mods:title>
</mods:titleInfo>
<mods:genre>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</mods:genre>
<mods:genre>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</mods:genre>
</mods:mods>
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<atom:entry schemaLocation="http://www.w3.org/2005/Atom http://www.kbcafe.com/rss/atom.xsd.xml">
<atom:id>http://www.tdx.cat/TDX-1130110-125506/ore.xml</atom:id>
<atom:published>2010-11-30</atom:published>
<atom:updated>2011-04-12T17:33:06Z</atom:updated>
<atom:source>
<atom:generator>TDX</atom:generator>
</atom:source>
<atom:title>A human pancreatic ribonuclease variant kills cancer cells by apoptosis and reduces the expression of P-glycoprotein in MDR cell lines</atom:title>
<atom:author>
<atom:name>Castro Gallegos, Jessica</atom:name>
</atom:author>
<oreatom:triples>
<rdf:Description about="http://www.tdx.cat/TDX-1130110-125506/ore.xml#atom">
<dcterms:modified>2011-04-12T17:33:06Z</dcterms:modified>
</rdf:Description>
<rdf:Description about="http://www.tdx.cat/bitstream/10803/7643/4/tjcg.pdf.xml">
<dcterms:description>MEDIA_DOCUMENT</dcterms:description>
</rdf:Description>
<rdf:Description about="http://www.tdx.cat/bitstream/10803/7643/3/tjcg.pdf">
<dcterms:description>ORIGINAL</dcterms:description>
</rdf:Description>
<rdf:Description about="http://www.tdx.cat/bitstream/10803/7643/2/tjcg.pdf.txt">
<dcterms:description>TEXT</dcterms:description>
</rdf:Description>
</oreatom:triples>
</atom:entry>
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<qdc:qualifieddc schemaLocation="http://purl.org/dc/elements/1.1/ http://dublincore.org/schemas/xmls/qdc/2006/01/06/dc.xsd http://purl.org/dc/terms/ http://dublincore.org/schemas/xmls/qdc/2006/01/06/dcterms.xsd http://dspace.org/qualifieddc/ http://www.ukoln.ac.uk/metadata/dcmi/xmlschema/qualifieddc.xsd">
<dc:title>A human pancreatic ribonuclease variant kills cancer cells by apoptosis and reduces the expression of P-glycoprotein in MDR cell lines</dc:title>
<dc:creator>Castro Gallegos, Jessica</dc:creator>
<dc:contributor>jessica.castro@udg.edu</dc:contributor>
<dc:contributor>true</dc:contributor>
<dc:contributor>Vilanova i Brugués, Maria</dc:contributor>
<dc:contributor>Benito i Mundet, Antoni</dc:contributor>
<dc:subject>Glicoproeïna-p</dc:subject>
<dc:subject>P-glycoprotein</dc:subject>
<dc:subject>Medicaments anticancerosos</dc:subject>
<dc:subject>Anticancer drugs</dc:subject>
<dc:subject>Resistencia a múltiples drogas</dc:subject>
<dc:subject>Resistència a múltiple drogues</dc:subject>
<dc:subject>Multiple drug resistance</dc:subject>
<dc:subject>Apoptosi</dc:subject>
<dc:subject>Apoptosis</dc:subject>
<dc:subject>Onconasa</dc:subject>
<dc:subject>Onconase</dc:subject>
<dc:subject>Ribonucleasa pancreàtica humana</dc:subject>
<dc:subject>Human pancreaqtic ribonuclease</dc:subject>
<dcterms:abstract>En aquesta tesi s'han estudiat les propietats antitumorals d'una variant de la ribonucleasa pancreàtica humana anomenada PE5 que incorpora un senyal de localització nuclear. Aquest estudi mostra que PE5 indueix l'apoptosi de les cèl·lules tractades i que aquesta mort és independent de l'activitat de p53. A més, l'efecte citotòxic no es veu afectat per un fenotip de resistència a múltiples drogues. Les dades també mostren que l'activitat citotòxica de PE5 és selectiva per a cèl·lules tumorals in vitro i que la capacitat citotòxica de les dues ribonucleases és semblant. S'ha estudiat l'efecte d'aquestes dues ribonucleases sobre el cicle cel·lular, l'activació de diferents caspases i l'expressió de proteïnes relacionades amb l'apoptosi i el cicle cel·lular. Els resultats indiquen que PE5 i l'onconasa maten les cèl·lules a través de mecanismes diferents. A més, PE5 però no l'onconasa, redueix l'acumulació de glicoproteïna-P en dues línies cel·lulars resistents a múltiples drogues.</dcterms:abstract>
<dcterms:abstract>In this thesis the antitumor properties of PE5, a variant of human pancreatic ribonuclease carrying a nuclear localization signal, have been investigated. This study shows that the cytotoxicity of PE5 is produced through apoptosis and that this ribonuclease does not require the activity of p53 to trigger the cell death. In addition, the cytotoxic effect is not prevented by a multiple drug resistance phenotype. The data also show that in vitro PE5 is selective for tumor cells and that PE5 and onconase induce cell death to the same extent. Effects of both ribonucleases on the cell cycle, on the activation of different caspases and on the expression of different apoptosis- and cell cycle-related proteins have been investigated. The results show that PE5 and onconase kill the cells through mechanisms with significant differences. In addition, PE5 but not onconase, reduces the accumulation of P-glycoprotein in two different multidrug-resistant cell lines.</dcterms:abstract>
<dcterms:dateAccepted>2010-11-30</dcterms:dateAccepted>
<dcterms:available>2010-11-30</dcterms:available>
<dcterms:created>2010-11-30</dcterms:created>
<dcterms:issued>2010-10-26</dcterms:issued>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dc:type>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
<dc:identifier>9788469405352</dc:identifier>
<dc:identifier>http://www.tdx.cat/TDX-1130110-125506</dc:identifier>
<dc:identifier>http://hdl.handle.net/10803/7643</dc:identifier>
<dc:language>eng</dc:language>
<dc:rights>ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.</dc:rights>
<dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights>
<dc:publisher>Universitat de Girona</dc:publisher>
<dc:source>TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)</dc:source>
</qdc:qualifieddc>
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<rdf:RDF schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/rdf/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/rdf.xsd">
<ow:Publication about="oai:www.tdx.cat:10803/7643">
<dc:title>A human pancreatic ribonuclease variant kills cancer cells by apoptosis and reduces the expression of P-glycoprotein in MDR cell lines</dc:title>
<dc:creator>Castro Gallegos, Jessica</dc:creator>
<dc:contributor>jessica.castro@udg.edu</dc:contributor>
<dc:contributor>true</dc:contributor>
<dc:contributor>Vilanova i Brugués, Maria</dc:contributor>
<dc:contributor>Benito i Mundet, Antoni</dc:contributor>
<dc:subject>Glicoproeïna-p</dc:subject>
<dc:subject>P-glycoprotein</dc:subject>
<dc:subject>Medicaments anticancerosos</dc:subject>
<dc:subject>Anticancer drugs</dc:subject>
<dc:subject>Resistencia a múltiples drogas</dc:subject>
<dc:subject>Resistència a múltiple drogues</dc:subject>
<dc:subject>Multiple drug resistance</dc:subject>
<dc:subject>Apoptosi</dc:subject>
<dc:subject>Apoptosis</dc:subject>
<dc:subject>Onconasa</dc:subject>
<dc:subject>Onconase</dc:subject>
<dc:subject>Ribonucleasa pancreàtica humana</dc:subject>
<dc:subject>Human pancreaqtic ribonuclease</dc:subject>
<dc:description>En aquesta tesi s'han estudiat les propietats antitumorals d'una variant de la ribonucleasa pancreàtica humana anomenada PE5 que incorpora un senyal de localització nuclear. Aquest estudi mostra que PE5 indueix l'apoptosi de les cèl·lules tractades i que aquesta mort és independent de l'activitat de p53. A més, l'efecte citotòxic no es veu afectat per un fenotip de resistència a múltiples drogues. Les dades també mostren que l'activitat citotòxica de PE5 és selectiva per a cèl·lules tumorals in vitro i que la capacitat citotòxica de les dues ribonucleases és semblant. S'ha estudiat l'efecte d'aquestes dues ribonucleases sobre el cicle cel·lular, l'activació de diferents caspases i l'expressió de proteïnes relacionades amb l'apoptosi i el cicle cel·lular. Els resultats indiquen que PE5 i l'onconasa maten les cèl·lules a través de mecanismes diferents. A més, PE5 però no l'onconasa, redueix l'acumulació de glicoproteïna-P en dues línies cel·lulars resistents a múltiples drogues.</dc:description>
<dc:description>In this thesis the antitumor properties of PE5, a variant of human pancreatic ribonuclease carrying a nuclear localization signal, have been investigated. This study shows that the cytotoxicity of PE5 is produced through apoptosis and that this ribonuclease does not require the activity of p53 to trigger the cell death. In addition, the cytotoxic effect is not prevented by a multiple drug resistance phenotype. The data also show that in vitro PE5 is selective for tumor cells and that PE5 and onconase induce cell death to the same extent. Effects of both ribonucleases on the cell cycle, on the activation of different caspases and on the expression of different apoptosis- and cell cycle-related proteins have been investigated. The results show that PE5 and onconase kill the cells through mechanisms with significant differences. In addition, PE5 but not onconase, reduces the accumulation of P-glycoprotein in two different multidrug-resistant cell lines.</dc:description>
<dc:date>2011-04-12T17:33:06Z</dc:date>
<dc:date>2010-11-30</dc:date>
<dc:date>2010-10-26</dc:date>
<dc:date>2010-11-30</dc:date>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dc:type>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
<dc:identifier>9788469405352</dc:identifier>
<dc:identifier>http://www.tdx.cat/TDX-1130110-125506</dc:identifier>
<dc:identifier>http://hdl.handle.net/10803/7643</dc:identifier>
<dc:language>eng</dc:language>
<dc:rights>ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.</dc:rights>
<dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights>
<dc:publisher>Universitat de Girona</dc:publisher>
<dc:source>TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)</dc:source>
</ow:Publication>
</rdf:RDF>
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<uketd_dc:uketddc schemaLocation="http://naca.central.cranfield.ac.uk/ethos-oai/2.0/ http://naca.central.cranfield.ac.uk/ethos-oai/2.0/uketd_dc.xsd">
<dc:title>A human pancreatic ribonuclease variant kills cancer cells by apoptosis and reduces the expression of P-glycoprotein in MDR cell lines</dc:title>
<dc:creator>Castro Gallegos, Jessica</dc:creator>
<dcterms:abstract>En aquesta tesi s'han estudiat les propietats antitumorals d'una variant de la ribonucleasa pancreàtica humana anomenada PE5 que incorpora un senyal de localització nuclear. Aquest estudi mostra que PE5 indueix l'apoptosi de les cèl·lules tractades i que aquesta mort és independent de l'activitat de p53. A més, l'efecte citotòxic no es veu afectat per un fenotip de resistència a múltiples drogues. Les dades també mostren que l'activitat citotòxica de PE5 és selectiva per a cèl·lules tumorals in vitro i que la capacitat citotòxica de les dues ribonucleases és semblant. S'ha estudiat l'efecte d'aquestes dues ribonucleases sobre el cicle cel·lular, l'activació de diferents caspases i l'expressió de proteïnes relacionades amb l'apoptosi i el cicle cel·lular. Els resultats indiquen que PE5 i l'onconasa maten les cèl·lules a través de mecanismes diferents. A més, PE5 però no l'onconasa, redueix l'acumulació de glicoproteïna-P en dues línies cel·lulars resistents a múltiples drogues.</dcterms:abstract>
<dcterms:abstract>In this thesis the antitumor properties of PE5, a variant of human pancreatic ribonuclease carrying a nuclear localization signal, have been investigated. This study shows that the cytotoxicity of PE5 is produced through apoptosis and that this ribonuclease does not require the activity of p53 to trigger the cell death. In addition, the cytotoxic effect is not prevented by a multiple drug resistance phenotype. The data also show that in vitro PE5 is selective for tumor cells and that PE5 and onconase induce cell death to the same extent. Effects of both ribonucleases on the cell cycle, on the activation of different caspases and on the expression of different apoptosis- and cell cycle-related proteins have been investigated. The results show that PE5 and onconase kill the cells through mechanisms with significant differences. In addition, PE5 but not onconase, reduces the accumulation of P-glycoprotein in two different multidrug-resistant cell lines.</dcterms:abstract>
<uketdterms:institution>Universitat de Girona</uketdterms:institution>
<dcterms:issued>2010-10-26</dcterms:issued>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dc:type>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
<dc:language type="dcterms:ISO639-2">eng</dc:language>
<dcterms:isReferencedBy>http://www.tdx.cat/TDX-1130110-125506</dcterms:isReferencedBy>
<dcterms:isReferencedBy>http://hdl.handle.net/10803/7643</dcterms:isReferencedBy>
<dc:identifier type="dcterms:URI">http://www.tdx.cat/bitstream/10803/7643/3/tjcg.pdf</dc:identifier>
<uketdterms:checksum type="uketdterms:MD5">5bca06d9030af9b06c9d7b25d7541040</uketdterms:checksum>
<dcterms:hasFormat>http://www.tdx.cat/bitstream/10803/7643/2/tjcg.pdf.txt</dcterms:hasFormat>
<uketdterms:checksum type="uketdterms:MD5">3d50c47f142cc9f08f85687df0ceff72</uketdterms:checksum>
<dc:subject>Glicoproeïna-p</dc:subject>
<dc:subject>P-glycoprotein</dc:subject>
<dc:subject>Medicaments anticancerosos</dc:subject>
<dc:subject>Anticancer drugs</dc:subject>
<dc:subject>Resistencia a múltiples drogas</dc:subject>
<dc:subject>Resistència a múltiple drogues</dc:subject>
<dc:subject>Multiple drug resistance</dc:subject>
<dc:subject>Apoptosi</dc:subject>
<dc:subject>Apoptosis</dc:subject>
<dc:subject>Onconasa</dc:subject>
<dc:subject>Onconase</dc:subject>
<dc:subject>Ribonucleasa pancreàtica humana</dc:subject>
<dc:subject>Human pancreaqtic ribonuclease</dc:subject>
<dc:identifier>9788469405352</dc:identifier>
</uketd_dc:uketddc>
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<metadata schemaLocation="http://www.lyncode.com/xoai http://www.lyncode.com/xsd/xoai.xsd">
<element name="dc">
<element name="contributor">
<element name="none">
<field name="value">Universitat de Girona. Departament de Biologia</field>
</element>
<element name="author">
<element name="none">
<field name="value">Castro Gallegos, Jessica</field>
</element>
</element>
<element name="authoremail">
<element name="none">
<field name="value">jessica.castro@udg.edu</field>
</element>
</element>
<element name="authoremailshow">
<element name="none">
<field name="value">true</field>
</element>
</element>
<element name="director">
<element name="none">
<field name="value">Vilanova i Brugués, Maria</field>
<field name="value">Benito i Mundet, Antoni</field>
</element>
</element>
</element>
<element name="date">
<element name="accessioned">
<element name="none">
<field name="value">2011-04-12T17:33:06Z</field>
</element>
</element>
<element name="available">
<element name="none">
<field name="value">2010-11-30</field>
</element>
</element>
<element name="issued">
<element name="none">
<field name="value">2010-10-26</field>
</element>
</element>
<element name="submitted">
<element name="none">
<field name="value">2010-11-30</field>
</element>
</element>
</element>
<element name="identifier">
<element name="none">
<field name="value">Gi. 1490-2010</field>
</element>
<element name="isbn">
<element name="none">
<field name="value">9788469405352</field>
</element>
</element>
<element name="uri">
<element name="none">
<field name="value">http://www.tdx.cat/TDX-1130110-125506</field>
<field name="value">http://hdl.handle.net/10803/7643</field>
</element>
</element>
</element>
<element name="description">
<element name="abstract">
<element name="cat">
<field name="value">En aquesta tesi s'han estudiat les propietats antitumorals d'una variant de la ribonucleasa pancreàtica humana anomenada PE5 que incorpora un senyal de localització nuclear. Aquest estudi mostra que PE5 indueix l'apoptosi de les cèl·lules tractades i que aquesta mort és independent de l'activitat de p53. A més, l'efecte citotòxic no es veu afectat per un fenotip de resistència a múltiples drogues. Les dades també mostren que l'activitat citotòxica de PE5 és selectiva per a cèl·lules tumorals in vitro i que la capacitat citotòxica de les dues ribonucleases és semblant. S'ha estudiat l'efecte d'aquestes dues ribonucleases sobre el cicle cel·lular, l'activació de diferents caspases i l'expressió de proteïnes relacionades amb l'apoptosi i el cicle cel·lular. Els resultats indiquen que PE5 i l'onconasa maten les cèl·lules a través de mecanismes diferents. A més, PE5 però no l'onconasa, redueix l'acumulació de glicoproteïna-P en dues línies cel·lulars resistents a múltiples drogues.</field>
</element>
<element name="eng">
<field name="value">In this thesis the antitumor properties of PE5, a variant of human pancreatic ribonuclease carrying a nuclear localization signal, have been investigated. This study shows that the cytotoxicity of PE5 is produced through apoptosis and that this ribonuclease does not require the activity of p53 to trigger the cell death. In addition, the cytotoxic effect is not prevented by a multiple drug resistance phenotype. The data also show that in vitro PE5 is selective for tumor cells and that PE5 and onconase induce cell death to the same extent. Effects of both ribonucleases on the cell cycle, on the activation of different caspases and on the expression of different apoptosis- and cell cycle-related proteins have been investigated. The results show that PE5 and onconase kill the cells through mechanisms with significant differences. In addition, PE5 but not onconase, reduces the accumulation of P-glycoprotein in two different multidrug-resistant cell lines.</field>
</element>
</element>
</element>
<element name="format">
<element name="mimetype">
<element name="none">
<field name="value">application/pdf</field>
</element>
</element>
</element>
<element name="language">
<element name="iso">
<element name="none">
<field name="value">eng</field>
</element>
</element>
</element>
<element name="publisher">
<element name="none">
<field name="value">Universitat de Girona</field>
</element>
</element>
<element name="rights">
<element name="license">
<element name="none">
<field name="value">ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.</field>
</element>
</element>
<element name="accessLevel">
<element name="cat">
<field name="value">info:eu-repo/semantics/openAccess</field>
</element>
</element>
</element>
<element name="source">
<element name="none">
<field name="value">TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)</field>
</element>
</element>
<element name="subject">
<element name="none">
<field name="value">Glicoproeïna-p</field>
<field name="value">P-glycoprotein</field>
<field name="value">Medicaments anticancerosos</field>
<field name="value">Anticancer drugs</field>
<field name="value">Resistencia a múltiples drogas</field>
<field name="value">Resistència a múltiple drogues</field>
<field name="value">Multiple drug resistance</field>
<field name="value">Apoptosi</field>
<field name="value">Apoptosis</field>
<field name="value">Onconasa</field>
<field name="value">Onconase</field>
<field name="value">Ribonucleasa pancreàtica humana</field>
<field name="value">Human pancreaqtic ribonuclease</field>
</element>
<element name="udc">
<element name="cat">
<field name="value">576</field>
<field name="value">577</field>
</element>
</element>
</element>
<element name="title">
<element name="none">
<field name="value">A human pancreatic ribonuclease variant kills cancer cells by apoptosis and reduces the expression of P-glycoprotein in MDR cell lines</field>
</element>
</element>
<element name="type">
<element name="none">
<field name="value">info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</field>
<field name="value">info:eu-repo/semantics/publishedVersion</field>
</element>
</element>
</element>
<element name="bundles">
<element name="bundle">
<field name="name">MEDIA_DOCUMENT</field>
<element name="bitstreams">
<element name="bitstream">
<field name="name">tjcg.pdf.xml</field>
<field name="originalName">tjcg.pdf.xml</field>
<field name="description">Document Consulta</field>
<field name="format">text/xml</field>
<field name="size">106</field>
<field name="url">http://www.tdx.cat/bitstream/10803/7643/4/tjcg.pdf.xml</field>
<field name="checksum">60b03314d3b0adec8df1c0aa0ea5f453</field>
<field name="checksumAlgorithm">MD5</field>
<field name="sid">4</field>
</element>
</element>
</element>
<element name="bundle">
<field name="name">ORIGINAL</field>
<element name="bitstreams">
<element name="bitstream">
<field name="name">tjcg.pdf</field>
<field name="originalName">tjcg.pdf</field>
<field name="format">application/pdf</field>
<field name="size">2461731</field>
<field name="url">http://www.tdx.cat/bitstream/10803/7643/3/tjcg.pdf</field>
<field name="checksum">5bca06d9030af9b06c9d7b25d7541040</field>
<field name="checksumAlgorithm">MD5</field>
<field name="sid">3</field>
</element>
</element>
</element>
<element name="bundle">
<field name="name">TEXT</field>
<element name="bitstreams">
<element name="bitstream">
<field name="name">tjcg.pdf.txt</field>
<field name="originalName">tjcg.pdf.txt</field>
<field name="description">Extracted Text</field>
<field name="format">text/plain</field>
<field name="size">163264</field>
<field name="url">http://www.tdx.cat/bitstream/10803/7643/2/tjcg.pdf.txt</field>
<field name="checksum">3d50c47f142cc9f08f85687df0ceff72</field>
<field name="checksumAlgorithm">MD5</field>
<field name="sid">2</field>
</element>
</element>
</element>
</element>
<element name="others">
<field name="handle">10803/7643</field>
<field name="identifier">oai:www.tdx.cat:10803/7643</field>
<field name="lastModifyDate">2017-09-20 10:24:35.456</field>
</element>
<element name="repository">
<field name="name">TDX</field>
<field name="mail">aco@csuc.cat</field>
</element>
</metadata>