<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<oai_dc:dc schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
<dc:title lang="en-US">Acute and subchronic oral toxicity in rats of a lyophilized aqueous extract of Ocimum tenuiflorum L.</dc:title>
<dc:title lang="es-ES">Toxicidad aguda oral y subcrónica en ratas de un extracto acuoso liofilizado de Ocimum tenuiflorum L.</dc:title>
<dc:creator>Lagarto, A.</dc:creator>
<dc:creator>Tillán, J.</dc:creator>
<dc:creator>Bueno, V.</dc:creator>
<dc:creator>Chávez, I.</dc:creator>
<dc:creator>Guerra, I.</dc:creator>
<dc:creator>Vega, Y.</dc:creator>
<dc:creator>Valdés, O.</dc:creator>
<dc:creator>Gabilondo, T.</dc:creator>
<dc:subject lang="en-US">Ocimum tenuiflorum L.; acute and subchronic toxicity; rats</dc:subject>
<dc:subject lang="es-ES">Ocimum tenuiflorum L.; toxicidad aguda y subcrónica; ratas Wistar</dc:subject>
<dc:description lang="en-US">The toxic potential of a lyophilized aqueous extract was evaluated by oral acute and 90 days subchronic toxicity in Wistar rats of both sexes. The methods used were those described by OECD guidelines. In an oral acute toxicity test, a dose of 2000 mg/kg and for subchronic toxicity test, doses of 250, 500 and 1000 mg/kg/day for 13 weeks were administered. The toxic signs and corporal weight were evaluated for both assays. In addition, in subchronic toxicity test, the food consumption, haematology (haemoglobin, haematocrit, erythrocyte count, total and differential leucocyte count) and clinical biochemistry determination (glucose, alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, cholesterol, urea nitrogen, total bilirubin and creatinine) were evaluated. Gross necropsy and histopathological examination of organs and tissues (heart, kidney, liver, spleen, brain, lung, stomach, intestine, thymus, adrenals, thyroid/parathyroid, pancreas, salivary glands, cervical ganglion, testicles, seminal vesicles, prostate and ovaries) were carried out and relative weight of each organ was determined (heart, kidney, liver, spleen, brain, lung, thymus, adrenals, prostate, testicles and ovaries). Oral acute and subchronic toxicity tests showed no significant toxic effects attributable to the test substance, with absence of toxic symptoms or mortality and normal weight increment, food consumption, haematology, biochemistry, organs relative weight and histopathological examination of organs and tissues.</dc:description>
<dc:description lang="es-ES">El potencial tóxico de un extracto acuoso liofilizado fue evaluado mediante el ensayo de toxicidad aguda oral y subcrónica a 90 días en ratas Wistar de ambos sexos. Los métodos empleados fueron los descritos por las normas OECD. En el ensayo agudo se administró por vía oral la dosis de 2000 mg/kg y en el ensayo subcrónico 250, 500 y 1000 mg/kg/día durante 13 semanas. Se evaluaron los signos tóxicos y peso corporal en ambos ensayos. En el estudio subcrónico además se evaluó el consumo de alimentos, indicadores hematológicos (hemoglobina, hematocrito, recuento diferencial de leucocitos, recuento total de leucocitos y recuento total de eritrocitos) y bioquímica clínica (glucosa, alanino amino transferasa, aspartato amino transferasa, colesterol, urea, bilirrubina y creatinina). También se realizó necropsia y examen histopatológico de órganos y tejidos (corazón, riñón, hígado, bazo, cerebro, pulmón, estómago, intestino, timo, glándulas suprarrenales, tiroides, paratiroides, páncreas, glándulas salivales, ganglio cervical, testículos, vesículas seminales, próstata y ovarios) y se determinó el peso relativo de órganos (corazón, riñón, hígado, bazo, cerebro, pulmón, timo, glándulas suprarrenales, próstata, testículos y ovarios). No se apreciaron signos tóxicos ni mortalidad como consecuencia de la administración del liofilizado de Ocimum tenuiflorum L. en ninguno de los ensayos. Los parámetros analizados de peso corporal, consumo de alimentos, hematología, bioquímica, peso relativo de órganos y análisis histopatológico de órganos y teji- dos no evidenciaron toxicidad significativa atribuible a la sustancia de prueba. </dc:description>
<dc:publisher lang="es-ES">Asociación Española de Toxicología</dc:publisher>
<dc:date>2005-09-01</dc:date>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
<dc:type lang="en-US">Peer reviewed article</dc:type>
<dc:type lang="es-ES">Artículo revisado por pares</dc:type>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
<dc:format>application/pdf</dc:format>
<dc:identifier>http://ojs.easyapps.es/index.php/revtoxicol/article/view/141</dc:identifier>
<dc:source lang="en-US">Spanish Journal of Toxicology; Vol 22, No 3 (2005); 175-179</dc:source>
<dc:source lang="es-ES">Revista de Toxicología; Vol 22, No 3 (2005); 175-179</dc:source>
<dc:source lang="pt-PT">Revista de Toxicología; Vol 22, No 3 (2005); 175-179</dc:source>
<dc:language>spa</dc:language>
<dc:relation>http://ojs.easyapps.es/index.php/revtoxicol/article/view/141/122</dc:relation>
<dc:rights>Las obras que se publican en esta revista están sujetas a los siguientes términos:La revista conserva los derechos patrimoniales (copyright) de las obras publicadas, y favorece y permite la reutilización de las mismas bajo la licencia indicada en el punto 2.Las obras se publican en la edición electrónica de la revista bajo una licencia Creative Commons Reconocimiento no Comercial 3.0. España (texto legal). Se pueden copiar, usar, difundir, transmitir y exponer públicamente, siempre que se cite la autoría, la url y la revista, y no se utilicen para fines comerciales.Los autores están de acuerdo con la licencia de uso utilizada por la revista, con las condiciones de auto-archivo y con la política de acceso abierto.En caso de reutilización de las obras publicadas debe mencionarse la existencia y especificaciones de la licencia de uso además de mencionar la autoría y fuente original de su publicación.</dc:rights>
</oai_dc:dc>
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<record schemaLocation="http://www.loc.gov/MARC21/slim http://www.loc.gov/standards/marcxml/schema/MARC21slim.xsd">
<leader>cam 3u</leader>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="042">
<subfield code="a">dc</subfield>
</datafield>
<datafield ind1="0" ind2="0" tag="245">
<subfield code="a">Toxicidad aguda oral y subcrónica en ratas de un extracto acuoso liofilizado de Ocimum tenuiflorum L.</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="720">
<subfield code="a">Lagarto, A.</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="720">
<subfield code="a">Tillán, J.</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="720">
<subfield code="a">Bueno, V.</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="720">
<subfield code="a">Chávez, I.</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="720">
<subfield code="a">Guerra, I.</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="720">
<subfield code="a">Vega, Y.</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="720">
<subfield code="a">Valdés, O.</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="720">
<subfield code="a">Gabilondo, T.</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
<subfield code="a">Ocimum tenuiflorum L.; toxicidad aguda y subcrónica; ratas Wistar</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="520">
<subfield code="a"><p><span>El potencial tóxico de un extracto acuoso liofilizado fue evaluado mediante el ensayo de toxicidad aguda oral y subcrónica a 90 días en ratas Wistar de ambos sexos. Los métodos empleados fueron los descritos por las normas OECD. En el ensayo agudo se administró por vía oral la dosis de 2000 mg/kg y en el ensayo subcrónico 250, 500 y 1000 mg/kg/día durante 13 semanas. Se evaluaron los signos tóxicos y peso corporal en ambos ensayos. En el estudio subcrónico además se evaluó el consumo de alimentos, indicadores hematológicos (hemoglobina, hematocrito, recuento diferencial de leucocitos, recuento total de leucocitos y recuento total de eritrocitos) y bioquímica clínica (glucosa, alanino amino transferasa, aspartato amino transferasa, colesterol, urea, bilirrubina y creatinina). También se realizó necropsia y examen histopatológico de órganos y tejidos (corazón, riñón, hígado, bazo, cerebro, pulmón, estómago, intestino, timo, glándulas suprarrenales, tiroides, paratiroides, páncreas, glándulas salivales, ganglio cervical, testículos, vesículas seminales, próstata y ovarios) y se determinó el peso relativo de órganos (corazón, riñón, hígado, bazo, cerebro, pulmón, timo, glándulas suprarrenales, próstata, testículos y ovarios). No se apreciaron signos tóxicos ni mortalidad como consecuencia de la administración del liofilizado de </span><em>Ocimum tenuiflorum </em><span>L. en ninguno de los ensayos. Los parámetros analizados de peso corporal, consumo de alimentos, hematología, bioquímica, peso relativo de órganos y análisis histopatológico de órganos y teji- dos no evidenciaron toxicidad significativa atribuible a la sustancia de prueba. </span></p><p> </p></subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="260">
<subfield code="b">Asociación Española de Toxicología</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="720">
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="260">
<subfield code="c">2005-09-01 00:00:00</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2="7" tag="655">
<subfield code="a">Artículo revisado por pares</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="856">
<subfield code="q">application/pdf</subfield>
</datafield>
<datafield ind1="4" ind2="0" tag="856">
<subfield code="u">http://ojs.easyapps.es/index.php/revtoxicol/article/view/141</subfield>
</datafield>
<datafield ind1="0" ind2=" " tag="786">
<subfield code="n">Revista de Toxicología; Vol 22, No 3 (2005)</subfield>
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="546">
<subfield code="a">es</subfield>
</datafield>
<datafield ind1="0" ind2=" " tag="787">
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="500">
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="500">
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="500">
</datafield>
<datafield ind1=" " ind2=" " tag="540">
<subfield code="a">Las obras que se publican en esta revista están sujetas a los siguientes términos:La revista conserva los derechos patrimoniales (copyright) de las obras publicadas, y favorece y permite la reutilización de las mismas bajo la licencia indicada en el punto 2.Las obras se publican en la edición electrónica de la revista bajo una licencia Creative Commons Reconocimiento no Comercial 3.0. España (texto legal). Se pueden copiar, usar, difundir, transmitir y exponer públicamente, siempre que se cite la autoría, la url y la revista, y no se utilicen para fines comerciales.Los autores están de acuerdo con la licencia de uso utilizada por la revista, con las condiciones de auto-archivo y con la política de acceso abierto.En caso de reutilización de las obras publicadas debe mencionarse la existencia y especificaciones de la licencia de uso además de mencionar la autoría y fuente original de su publicación.</subfield>
</datafield>
</record>
Se ha omitido la presentación del registro por ser demasiado largo. Si lo desea, puede descargárselo en el enlace anterior.
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<oai_marc catForm="u" encLvl="3" level="m" status="c" type="a" schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/1.1/oai_marc http://www.openarchives.org/OAI/1.1/oai_marc.xsd">
<varfield i1=" " i2=" " id="042">
<subfield label="a">dc</subfield>
</varfield>
<varfield i1="0" i2="0" id="245">
<subfield label="a">Toxicidad aguda oral y subcrónica en ratas de un extracto acuoso liofilizado de Ocimum tenuiflorum L.</subfield>
</varfield>
<varfield i1=" " i2=" " id="720">
<subfield label="a">Lagarto, A.</subfield>
</varfield>
<varfield i1=" " i2=" " id="720">
<subfield label="a">Tillán, J.</subfield>
</varfield>
<varfield i1=" " i2=" " id="720">
<subfield label="a">Bueno, V.</subfield>
</varfield>
<varfield i1=" " i2=" " id="720">
<subfield label="a">Chávez, I.</subfield>
</varfield>
<varfield i1=" " i2=" " id="720">
<subfield label="a">Guerra, I.</subfield>
</varfield>
<varfield i1=" " i2=" " id="720">
<subfield label="a">Vega, Y.</subfield>
</varfield>
<varfield i1=" " i2=" " id="720">
<subfield label="a">Valdés, O.</subfield>
</varfield>
<varfield i1=" " i2=" " id="720">
<subfield label="a">Gabilondo, T.</subfield>
</varfield>
<varfield i1=" " i2=" " id="653">
<subfield label="a">Ocimum tenuiflorum L.; toxicidad aguda y subcrónica; ratas Wistar</subfield>
</varfield>
<varfield i1=" " i2=" " id="520">
<subfield label="a"><p><span>El potencial tóxico de un extracto acuoso liofilizado fue evaluado mediante el ensayo de toxicidad aguda oral y subcrónica a 90 días en ratas Wistar de ambos sexos. Los métodos empleados fueron los descritos por las normas OECD. En el ensayo agudo se administró por vía oral la dosis de 2000 mg/kg y en el ensayo subcrónico 250, 500 y 1000 mg/kg/día durante 13 semanas. Se evaluaron los signos tóxicos y peso corporal en ambos ensayos. En el estudio subcrónico además se evaluó el consumo de alimentos, indicadores hematológicos (hemoglobina, hematocrito, recuento diferencial de leucocitos, recuento total de leucocitos y recuento total de eritrocitos) y bioquímica clínica (glucosa, alanino amino transferasa, aspartato amino transferasa, colesterol, urea, bilirrubina y creatinina). También se realizó necropsia y examen histopatológico de órganos y tejidos (corazón, riñón, hígado, bazo, cerebro, pulmón, estómago, intestino, timo, glándulas suprarrenales, tiroides, paratiroides, páncreas, glándulas salivales, ganglio cervical, testículos, vesículas seminales, próstata y ovarios) y se determinó el peso relativo de órganos (corazón, riñón, hígado, bazo, cerebro, pulmón, timo, glándulas suprarrenales, próstata, testículos y ovarios). No se apreciaron signos tóxicos ni mortalidad como consecuencia de la administración del liofilizado de </span><em>Ocimum tenuiflorum </em><span>L. en ninguno de los ensayos. Los parámetros analizados de peso corporal, consumo de alimentos, hematología, bioquímica, peso relativo de órganos y análisis histopatológico de órganos y teji- dos no evidenciaron toxicidad significativa atribuible a la sustancia de prueba. </span></p><p> </p></subfield>
</varfield>
<varfield i1=" " i2=" " id="260">
<subfield label="b">Asociación Española de Toxicología</subfield>
</varfield>
<varfield i1=" " i2=" " id="720">
</varfield>
<varfield i1=" " i2=" " id="260">
<subfield label="c">2005-09-01 00:00:00</subfield>
</varfield>
<varfield i1=" " i2="7" id="655">
<subfield label="a">Artículo revisado por pares</subfield>
</varfield>
<varfield i1=" " i2=" " id="856">
<subfield label="q">application/pdf</subfield>
</varfield>
<varfield i1="4" i2="0" id="856">
<subfield label="u">http://ojs.easyapps.es/index.php/revtoxicol/article/view/141</subfield>
</varfield>
<varfield i1="0" i2=" " id="786">
<subfield label="n">Revista de Toxicología; Vol 22, No 3 (2005)</subfield>
</varfield>
<varfield i1=" " i2=" " id="546">
<subfield label="a">es</subfield>
</varfield>
<varfield i1=" " i2=" " id="500">
</varfield>
<varfield i1=" " i2=" " id="500">
</varfield>
<varfield i1=" " i2=" " id="500">
</varfield>
<varfield i1=" " i2=" " id="540">
<subfield label="a">Las obras que se publican en esta revista están sujetas a los siguientes términos:La revista conserva los derechos patrimoniales (copyright) de las obras publicadas, y favorece y permite la reutilización de las mismas bajo la licencia indicada en el punto 2.Las obras se publican en la edición electrónica de la revista bajo una licencia Creative Commons Reconocimiento no Comercial 3.0. España (texto legal). Se pueden copiar, usar, difundir, transmitir y exponer públicamente, siempre que se cite la autoría, la url y la revista, y no se utilicen para fines comerciales.Los autores están de acuerdo con la licencia de uso utilizada por la revista, con las condiciones de auto-archivo y con la política de acceso abierto.En caso de reutilización de las obras publicadas debe mencionarse la existencia y especificaciones de la licencia de uso además de mencionar la autoría y fuente original de su publicación.</subfield>
</varfield>
</oai_marc>
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<rfc1807 schemaLocation="http://info.internet.isi.edu:80/in-notes/rfc/files/rfc1807.txt http://www.openarchives.org/OAI/1.1/rfc1807.xsd">
<bib-version>v2</bib-version>
<id>http://ojs.easyapps.es/index.php/revtoxicol/article/view/141</id>
<entry>2012-06-26T21:37:41Z</entry>
<organization>Revista de Toxicología</organization>
<organization>Vol 22, No 3 (2005); 175-179</organization>
<title>Toxicidad aguda oral y subcrónica en ratas de un extracto acuoso liofilizado de Ocimum tenuiflorum L.</title>
<type>Artículo revisado por pares</type>
<author>Lagarto, A.</author>
<author>Tillán, J.</author>
<author>Bueno, V.</author>
<author>Chávez, I.</author>
<author>Guerra, I.</author>
<author>Vega, Y.</author>
<author>Valdés, O.</author>
<author>Gabilondo, T.</author>
<copyright>Las obras que se publican en esta revista están sujetas a los siguientes términos:La revista conserva los derechos patrimoniales (copyright) de las obras publicadas, y favorece y permite la reutilización de las mismas bajo la licencia indicada en el punto 2.Las obras se publican en la edición electrónica de la revista bajo una licencia Creative Commons Reconocimiento no Comercial 3.0. España (texto legal). Se pueden copiar, usar, difundir, transmitir y exponer públicamente, siempre que se cite la autoría, la url y la revista, y no se utilicen para fines comerciales.Los autores están de acuerdo con la licencia de uso utilizada por la revista, con las condiciones de auto-archivo y con la política de acceso abierto.En caso de reutilización de las obras publicadas debe mencionarse la existencia y especificaciones de la licencia de uso además de mencionar la autoría y fuente original de su publicación.</copyright>
<other_access>url:http://ojs.easyapps.es/index.php/revtoxicol/article/view/141</other_access>
<keyword>Ocimum tenuiflorum L.; toxicidad aguda y subcrónica; ratas Wistar</keyword>
<language>es</language>
<abstract>El potencial tóxico de un extracto acuoso liofilizado fue evaluado mediante el ensayo de toxicidad aguda oral y subcrónica a 90 días en ratas Wistar de ambos sexos. Los métodos empleados fueron los descritos por las normas OECD. En el ensayo agudo se administró por vía oral la dosis de 2000 mg/kg y en el ensayo subcrónico 250, 500 y 1000 mg/kg/día durante 13 semanas. Se evaluaron los signos tóxicos y peso corporal en ambos ensayos. En el estudio subcrónico además se evaluó el consumo de alimentos, indicadores hematológicos (hemoglobina, hematocrito, recuento diferencial de leucocitos, recuento total de leucocitos y recuento total de eritrocitos) y bioquímica clínica (glucosa, alanino amino transferasa, aspartato amino transferasa, colesterol, urea, bilirrubina y creatinina). También se realizó necropsia y examen histopatológico de órganos y tejidos (corazón, riñón, hígado, bazo, cerebro, pulmón, estómago, intestino, timo, glándulas suprarrenales, tiroides, paratiroides, páncreas, glándulas salivales, ganglio cervical, testículos, vesículas seminales, próstata y ovarios) y se determinó el peso relativo de órganos (corazón, riñón, hígado, bazo, cerebro, pulmón, timo, glándulas suprarrenales, próstata, testículos y ovarios). No se apreciaron signos tóxicos ni mortalidad como consecuencia de la administración del liofilizado de Ocimum tenuiflorum L. en ninguno de los ensayos. Los parámetros analizados de peso corporal, consumo de alimentos, hematología, bioquímica, peso relativo de órganos y análisis histopatológico de órganos y teji- dos no evidenciaron toxicidad significativa atribuible a la sustancia de prueba. </abstract>
</rfc1807>